Оргинизм людину Оргинизм людину Оргинизм людину Оргинизм людину Головна сторінка



ru - de - ua - by fr - es - en

Спадковість

Вcе ми знаємо, що діти часто схожі на своїх батьків, дідусів і бабусь, братів і сестер. Але чи можна предуга дати їхня зовнішність до народження? Доскональне вивчення наследственностиможет дати відповідь на це питання.

Коли говорять " у неї ока матері", мова йде про спадковість, або, виражаючись науковою мовою, про генетика - науці, що вивчає гени

Імовірно, найбільш точне визначення генів - біохімічні коди. Розміри генів настільки малі, що їх не можна розглянути навіть за допомогою електронного мікроскопа. Вони входять до складу хромосом - видимих у мікроскоп малюсіньких ниткоподібних структур, що перебувають у центрі ядра кожної клітки людського організму. Спільно ці структури становлять повну хімічну схему людини


Парні хромосоми

У кожного з нас 46 хромосом, що становлять 23 пари, один елемент яких береться зі сперматозоїда батька, а другий - з яйцеклітини матюкай

Обоє елемента кожної пари хоча й дуже схожі, але не повністю ідентичні. У жінок 23 парні хромосоми, а в чоловіків одна (полова хромосома) відрізняється від інших. Якщо в жінок дві більші хрестоподібні ХмХромосоми, то в чоловіків одна з них - маленька крючковидная YмХромосома. Ця незначна різниця в будові клітки визначає підлога дитини. Таке об'єднання хромосом у пари надто важливо для механізму спадковості, тому що кожна пара містить аналогічні гени, і найпростішу форму спадковості можнопроследить до окремих пар генів

Існують два різні види генів: домінантний і рецессивный. Звичайно домінантні гени людини, навіть якщо вони присутні в єдиному екземплярі. Однак щоб виявилися однакові рецессивные гени, потрібна вже їх пара - по одному від кожного з батьків


Однофакторна спадковість

Генетики ідентифікували різні домінантні й рецессивные гени. Наприклад, ген, відповідальний за кучеряві волосся, є домінантним, тому якщо дитина успадковує його, скажемо, від батька, а ген, відповідальний за прямі волосся (рецессивный), від матері, то в нього будуть кучеряві волосся

На практиці не завжди можна вгадати, чи успадкує ваша дитина від вас кучеряві волосся. Фактична передача генів у спадщину носить випадковий характер, і домінантний ген кучерявих волось має ледве більше шансів бути успадкованим. Але цей принцип завжди спрацьовує у зворотну сторону: ви не можете розраховувати, що в дитини будуть прямі волосся, якщо в одного з батьків вони кучеряві, а в іншого прямі

Цей відносно простий вид спадковості називається однофакторним. Завдяки ньому ми одержуємо важливу й досить підбадьорюючу інформацію про те, яким буде загальний стан здоров'я й вигляд наших дітей, тому що, на щастя, більшість характерних рис залежить від домінантних генів. Однак, це не завжди так.


ХоФактор

ХхХ- і Y-хромосоми визначають підлога людини, але в ХмХромосомі втримуються й інші гени, що не мають ніякого відношення до полових ознак. Їх називають зчепленими з підлогою генами, тому що вони успадковуються з половою хромосомою. Один з таких генів відповідає за здатність людини розрізняти кольору. Наприклад, червоний і зелений кольору "різняться" геном, присутнім тільки в ХмХромосомі. Нормальне колірне сприйняття є домінантною рисою, а дальтонізм (нездатність розрізняти кольору) - рецессивной. Якщо в чоловіка в його єдиної Хм Хромосомі присутня цей аномальний ген, він буде дальтоніком, тому що для відповідного нормального домінантного гена немає місця. Однак якщо жінка успадковує ген дальтонізму, він пригнічується нормальним геном її другий ХмХромосоми, хіба що їй дуже не повезе, і вона успадкує аномальний ген від обох батьків

Тому що чоловік передає ХмХромосому дочки, а YмХромосому синові, останньому дальтонізм не передається. Якщо ж син народжується дальтоніком, то він успадкував цей недолік від матері - носія аномального гена. Якщо в матері нормальне колірне сприйняття, цей ген присутній в одній з її ХоХромосом, тоді як інша містить нормальний домінантний ген. Однак дочка дальтоніка, що успадковує від нього ХмХромосому, буде носієм аномального гена

Гемофілія (рідке захворювання, викликуване несвертываемостью крові) - ще одна пов'язана з підлогою рецессивная риса, обумовлена ХоХромосомою. Жінка може бути носієм цього гена, і хвороба завжди передається дитині чоловічої статі. Дівчинки ж страждають цим захворюванням, тільки якщо вони успадковують цей ген і від батька, і від матері. Рецессивные гени ( як нормальні, так і аномальні) можуть бути присутнім в організмі людини, але так ніколи й не дати про себе знати за все його життя. До того ж, вони передаються з покоління в покоління й можуть виявитися в будь-який момент у спадкоємному ланцюжку


Мутированные гени

Відразу виникає питання: звідки беруться мутированные гени? Швидше за все, їх поява носить випадковий характер. На ранніх етапах розвитку полових кліток (чоловічих сперматозоїдів і жіночих яйцеклітин) хромосоми акуратно копіюються в ході хімічного процесу. Враховуючи, що цей процес повторюється мільйони раз і що в ньому беруть участь мільйони хімічних речовин, помилки неминучі. Навіть проста зміна порядку проходження цих речовин приводить до зміни інформації, закодованої в генах. Якщо потім така зміна передається під час запліднення, і нащадок виживає, воно буде відтворюватися знову й знову в спадкоємців. Це явище відоме як генна мутація

Мутації - випадкові явища, і, як усі випадковості, вони можуть бути гарними або поганими. На жаль, коли мова йде про таке складне й тендітне створення, як людей, зміни, як пра вило, ведуть кухудшению.

У ході еволюції багато негативних змін викорінюються. Або дитина вмирає до або під час пологів, або рід поступово вимирає. Однак деякі мутації, фактично, є перевагою: у цьому випадку "мутанти" процвітають за рахунок своїх "нормальних" одноплемінників, і наступає наступний виток еволюції


Зовнішні погрози

Природні темпи генної мутації дуже невисокі, але їх можуть різко прискорити деякі хімічні речовини або радіація. Найбільшу небезпеку представляють рентгенівські промені й радіоактивні опади, тому не рекомендується робити рентгенографію плода в утробі матері, а також яєчників і яєчок. Повинні ухвалюватися строгі заходи щодо захисту людей від ядерного й інших видів небезпечних випромінювань. Але зростаюча кількість захворювань лейкемією в дітей, що живуть поблизу атомних електростанцій, говорить про те, що запобіжний заходу недостатній. Крім того, ми беззахисні перед космічними випромінюваннями, зазнаємо впливу інших джерел природньої радіації, включаючи радіоактивні елементи, що втримуються в їжі й ґрунту. Усе це сприяє прискоренню природніх темпів мутації


Кроссинговер

Хоча мутація - єдиний спосіб утвору нових генів, у природи є хитромудрий метод перетасування генів у парах гомологичных хромосом (один від матері й один від батька). Таке перетасування, завдяки якому багаторазово збільшується число генних комбінацій і, отже, різноманітність особин, відбувається під час мейозу (так учені називають процес розподілу й розмноження кліток) і іменується кроссинговером.

Кроссинговер часто буває доброчинним, але іноді може піти невірним шляхом, і тоді деякі хромосоми одержують зайві елементи, як у випадку хвороби Дауна, коли в заплідненім яйці 47 хромосом, а не 46, як звичайно. Хвороба Дауна виявляється в одного з 700 немовлят, особливо при пізніх родах. У хворих дітей приплющені риси особи, вони розумово отсталы або зазнають труднощів при навчанні


Пенетрантность

Проблема спадкоємних дефектів збільшується тим, що сила генів проявляється не тільки в домінуванні над іншими генами, але й у ступені їх проникнення, називаної генетиками пенетрантностью.

Пенетрантность буває слабкої й сильної. Наприклад, причиною такого дефекту пальців, як камптодактилия, є домінантний ген, що передається при однофакторній спадковості. Однак ступінь прояву цього дефекту може бути різної - від малої рухливості всіх пальців (повна пенетрантность) до непохитності лише одного пальця (часткова пенетрантность).

чи Успадкує дитина гемофілію, залежить лише від однієї пари генів, але пе редача понаследству таких якостей як, наприклад, ріст або інтелект, настільки складна, що не може контролюватися одиночними генами. Ці мінливі якості фактично контролюються рядом одночасно діючих генів, називаних полігенами. Кожний ген вносить свій внесок у загальний результат


Полігени

Багато рис, контрольовані полігенами (наприклад, ріст, вага, колір шкіри), можуть сильно змінюватися залежно від середовища проживання людину. Кількість і вид їжі, що поглинається, впливають на наш ріст і вага, а шкіра темніє під воздейст вием сонячних променів. Ясно, що гени й навколишнє середовище діють спільно при формуванні людської раси, здатної адаптуватися до самих різних умов життя: від холоду заполярних районів і вічної мерзлоти до палючого спеки пустелі Цукру

Середовище відіграє свою роль і в придбанні людиною таланта, наприклад, музичного, і надалі його прояві в роді. Невідомо, що при цьому успадковується, а що є результатом виховання. Залишається відкритим питання: яка частина нашого "я" закладена в генах, а яка сформована зовнішніми умовами?

 
     
 
Rambler's Top100