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l'Hérédité

Вcе nous connaissons que les enfants sont souvent semblables aux parents, les papis et les mamies, les frères et les soeurs. Mais si on peut preduga donner leur apparence jusqu'à la naissance ? L'étude détaillée nasledstvennostimozhet donner la réponse à cette question.

Quand la disent "ѕ les yeux ьр=хЁш" il s'agit de l'hérédité, ou, en s'exprimant avec la langue scientifique, sur la génétique - la science étudiant les gènes.

Probablement, la définition la plus exacte des gènes - les codes biochimiques. Les montants des gènes sont tellement petits que l'on ne peut pas les examiner même avec l'aide du microscope électronique. Ils font partie des chromosomes - les structures minuscules filiformes vues au microscope se trouvant au center du noyau de chaque carreau de l'organisme humain. En commun ces structures font le schéma complet chimique de la personne.


les chromosomes Formant la paire

Près de chacun de nous de 46 chromosomes faisant 23 vapeurs, un élément de qui se met du spermatozoïde du père, mais deuxième - de l'ovule de la mère.

Les Deux éléments de chaque paire bien que sont très semblables, mais ne sont pas entièrement identiques. Chez les femmes 23 chromosomes formant la paire, mais chez les hommes un (allosome) se distingue des autres. Si chez les femmes deux grands H-chromosomes cruciformes, chez les hommes un d'elles - petit krjuchkovidnaja l'Y-chromosome. Cette différence insignifiante dans la structure du carreau définit le sexe de l'enfant. Un tel groupement des chromosomes aux vapeurs extrêmement considérablement pour le mécanisme de l'hérédité, puisque chaque paire contient les gènes analogues, et la forme la plus simple de l'hérédité mozhnoprosledit' jusqu'aux paires séparées des gènes.

Il Y a deux différents aspects des gènes : dominant et retsessivnyj. Les gènes d'habitude dominants de la personne, même s'ils assistent dans l'exemplaire unique. Cependant pour que se manifestent identique retsessivnye les gènes, leur paire - selon un de chacun des parents est déjà nécessaire.


Odnofaktornaja l'hérédité

La Génétique identifiaient divers dominant et retsessivnye les gènes. Par exemple, le gène responsable pour les cheveux se tordant, est dominant, c'est pourquoi si l'enfant en hérite, pour ainsi dire, du père, mais le gène responsable pour les cheveux raides (retsessivnyj), de la mère, il aura des cheveux se tordant.

On ne peut pas toujours prévoir Pratiquement, si votre enfant héritera de vous les cheveux se tordant. La transmission réelle des gènes a en héritage le caractère accidentel, et le gène dominant des cheveux se tordant a un peu plus de chances d'être hérité. Mais ce principe fonctionne toujours en sens inverse : vous ne pouvez pas compter que l'enfant aura des cheveux raides, si près d'un des parents eux tordant, mais chez l'autre les lignes droites.

Celui-ci en ce qui concerne l'aspect simple de l'hérédité s'appelle odnofaktornym. Grâce à lui nous recevons assez information importante et encourageant sur celle quel sera l'état de santé total et l'aspect de nos enfants, parce que, heureusement, la plupart des lignes caractéristiques dépend des gènes dominants. Cependant, cela pas toujours ainsi.


l'H-facteur

H - et les Y-chromosomes définissent le sexe de la personne, mais l'H-chromosome contient d'autres gènes n'ayant pas aucune relation aux signes sexuels. Les appellent comme les gènes accrochés au plancher, puisqu'ils sont hérités avec l'allosome. Un de tels gènes répond pour la capacité de la personne à distinguer les couleurs. Par exemple, les couleurs rouges et vertes "Ёрчышёр¦=ё " par le gène assistant seulement dans l'H-chromosome. La perception normale colorée est la ligne dominante, mais le daltonisme (l'incapacité à distinguer les couleurs) - retsessivnoj. Si chez l'homme dans son seul H-chromosome il y a ce gène anormal, il sera le daltonien, puisque pour le gène correspondant normal dominant il n'y a pas de place. Cependant si la femme hérite du gène du daltonisme, il s'étrangle avec le gène normal de son deuxième H-chromosome, à moins que ne la transportera pas beaucoup, et elle héritera le gène anormal des deux parents.

Puisque l'homme transmet l'H-chromosome de la fille, mais l'Y-chromosome au fils, dernier le daltonisme n'est pas transmis. Si le fils naît le daltonien, il a hérité ce manque de la mère - le porteur du gène anormal. Si chez la mère la perception normale colorée, ce gène assiste dans un de ses H-chromosomes, tandis que l'autre contient le gène normal dominant. Cependant la fille du daltonien héritant de lui de l'H-chromosome, sera le porteur du gène anormal.

L'Hémophilie (la maladie rare provoquée par l'incoagulabilité du sang) - encore un lié au plancher retsessivnaja la ligne définie par l'H-chromosome. La femme peut être le porteur de ce gène, et la maladie est transmise toujours à l'enfant du sexe fort. Les filles souffrent de cette maladie, seulement s'ils héritent de ce gène du père, et de la mère. Les gènes retsessivnye (normal, ainsi qu'anormal) peuvent assister dans l'organisme de la personne, mais ainsi jamais et ne pas faire savoir sur eux-mêmes pour toute sa vie. En plus, ils sont transmis de génération en génération et peuvent se manifester à n'importe quel moment dans la chaîne héréditaire.


les gènes Modifiés

Apparaît À la fois la question : se mettent d'où les gènes modifiés ? Probablement, leur apparition a le caractère accidentel. Aux étapes précoces du développement des carreaux sexuels (les spermatozoïdes pour hommes et les ovules féminins) les chromosomes sont copiés soigneusement au cours du procédé chimique. En prenant en considération que ce procès se répète des millions de fois et que lui participent des millions de substances chimiques, les erreurs sont inévitables. Même le changement simple de la succession de ces substances amène au changement de l'information codée dans les gènes. Si puis un tel changement est transmis pendant la fécondation, et le rejeton survit, il sera reproduit de nouveau et de nouveau chez les héritiers. Ce phénomène est connu comme la mutation génétique.

La Mutation - les phénomènes accidentels, et, comme tous les hasards, ils peuvent être bons ou mauvais. Malheureusement, quand il s'agit d'une telle création complexe et fragile, comme la personne, les changements, comme pra tordait, conduisent à l'aggravation.

Au cours de l'évolution plusieurs changements négatifs sont déracinés. Ou l'enfant meurt jusqu'à ou pendant les couches, ou la génération disparaît graduellement. Cependant certaines mutations, en réalité, sont l'avantage : dans ce cas "ьѕ=рэ=№" réussissent aux frais de "эюЁьрыіэ№§" des compatriotes, la spire suivante de l'évolution arrive.


les menaces Extérieures

Les rythmes Naturels de la mutation génétique sont très peu élevés, mais ils peuvent rudement être accélérés par certaines substances chimiques ou la radiation. Le plus grand danger présente les rayons de radiologie et les retombées atomiques, c'est pourquoi il n'est pas recommandé de faire la radiographie du fruit dans le ventre de la mère, ainsi que les ovaires et les testicules. Doivent être acceptées les actions de sauvegarde sévères des gens de nucléaire et d'autres aspects des irradiations dangereuses. Mais la quantité grandissant de maladies par la leucocythémie chez les enfants vivant près des centrales nucléaires, dit que les précautions sont insuffisantes. En outre nous sommes abandonnés devant les irradiations spatiales, nous sommes influencé d'autres sources de la radiation naturelle, y compris les éléments radioactifs se trouvant dans la nourriture et le sol. Tout cela contribue à l'accélération des rythmes naturels de la mutation.


l'Enjambement des chromosomes

Bien que la mutation - le seul moyen de la formation des nouveaux gènes, se trouve à la nature la méthode subtile de la permutation des gènes dans les vapeurs gomologichnyh des chromosomes (un de la mère et un du père). Une telle permutation, grâce à qui est multiplié plusieurs fois des combinaisons génétiques et, donc, la variété des individus, se passe pendant la méiose (ainsi les savants appellent le procès de la division et la multiplication des carreaux) et est appelé l'enjambement des chromosomes.

L'Enjambement des chromosomes arrive souvent bénéfique, mais parfois peut aller par la voie incorrecte, et alors certains chromosomes reçoivent les éléments superflus, comme en cas de la maladie de Dauna, quand dans l'oeuf fécondé de 47 chromosomes, et non 46, comme d'habitude. La maladie de Dauna est découverte près d'une de 700 nouveau-nées, particulièrement aux couches tardives. Chez les enfants malades pripljusnutye les traits du visage, ils intellectuellement otstaly ou éprouvent les difficultés à l'enseignement.


Penetrantnost'

Le Problème des défauts héréditaires s'aggrave par ce que la force des gènes se manifeste non seulement dans la domination sur d'autres gènes, mais aussi dans le degré de leur pénétration appelé genetikami penetrantnost'ju.

Penetrantnost' arrive faible et fort. Par exemple, la raison d'un tel défaut des doigts, comme kamptodaktilija, est le gène dominant transmis à odnofaktornoj de l'hérédité. Cependant le degré de la manifestation de ce défaut peut être différent - d'une petite mobilité de tous les doigts (complet penetrantnost') jusqu'à l'inflexibilité seulement un doigt (partiel penetrantnost').

Si l'enfant Héritera l'hémophilie, dépend seulement d'une paire de gènes, mais pe redacha ponasledstvu de telles qualités comme, par exemple, la croissance ou l'intelligence, est tellement complexe que ne peut pas être contrôlé par les gènes séparés. Ceux-ci izmenchivye les qualités sont contrôlés en réalité côte à côte simultanément gènes agissant appelés comme les polygènes. Chaque gène apporte le dépôt dans le résultat total.


les Polygènes

Plusieurs lignes contrôlées par les polygènes (par exemple, la croissance, le poids, la couleur de la peau), peuvent fortement changer en fonction du milieu de vie de la personne. La quantité et l'aspect de la nourriture absorbée influencent notre croissance et le poids, mais la peau s'assombrit sous vozdejst viem des rayons solaires. Clairement que les gènes et l'environnement agissent en commun à la formation de la race humaine, capable de s'adapter à de différentes conditions de la vie : du froid des régions polaires et la congélation éternelle jusqu'à la chaleur torride brûlant du désert de Sahara.

Le Mercredi joue le rôle et dans l'acquisition par la personne du talent, par exemple, musical, et par la suite sa manifestation dans la génération. On ne sait pas qu'est hérité de plus, mais qu'est le résultat de l'éducation. Il Y a ouvert une question : quelle partie de notre " " est mise dans les gènes, mais quel est formée par les conditions extérieures ?