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la Heredad

Вcе sabemos que los niños son a menudo parecidos a los padres, los abuelos y las abuelas, los hermanos y las hermanas. ¿Pero si es posible preduga dar su apariencia hasta el nacimiento? El estudio detallado nasledstvennostimozhet dar la respuesta a esta pregunta.

Cuando la hablan "ѕ los ojos ьр=хЁш" se trata de la heredad, o, expresando la lengua científica, sobre la genética - la ciencia que estudia los genes.

Es probable, la definición más exacta de los genes - los códigos bioquímicos. Las dimensiones de los genes son tanto pequeñas que de ellos no es posible discernir hasta por medio del microscopio electrónico. Forman parte de los cromosomas - las estructuras minúsculas filiformes, vistas en el microscopio que se encuentran en el centro del núcleo de cada jaula del organismo humano. Juntamente estas estructuras componen el esquema completo químico de la persona.


los cromosomas Frescos

Cerca de los 46 cromosomas, cada nosotros que componen 23 vapores, que un elemento se coge del espermatozoide del padre, a segundo - del óvulo de la madre.

Dos el elemento de cada par aunque son muy parecidos, pero no son idénticos por completo. A las mujeres 23 cromosomas frescos, a a los hombres una (el cromosoma sexual) se distingue de otros. Si a las mujeres dos H-cromosomas grandes cruciformes, a los hombres un de ellos - pequeño krjuchkovidnaja el Y-cromosoma. Esta diferencia insignificante en la estructura de la jaula determina el sexo del niño. Tal asociación de los cromosomas en los vapores extremadamente importante para el mecanismo de la heredad, puesto que cada par contiene los genes análogos, y la forma más simple de la heredad mozhnoprosledit hasta los pares separados de los genes.

Hay dos tipos diferentes de los genes: dominante y retsessivnyj. Los genes habitualmente dominantes de la persona, aunque asisten en la única copia. Sin embargo que se hayamos manifestado igual retsessivnye los genes, es necesario ya su par - por uno de cada uno los padres.


la heredad Monofactorial

la Genética identificaban distinto dominante y retsessivnye los genes. Por ejemplo, el gen responsable de los cabellos que se enredan, es dominante, por eso si el niño lo hereda, digamos, del padre, al gen responsable de los cabellos lacios (retsessivnyj), de la madre, él tendrá unos cabellos que se enredan.

En la práctica no siempre es posible adivinar, si heredará vuestro hijo de usted los cabellos que se enredan. La transmisión real de los genes tiene por herencia el carácter casual, y el gen dominante de los cabellos que se enredan tiene un poco más de posibilidades de ser heredado. Pero este principio siempre funciona en dirección contraria: no podéis contar que el niño tendrá unos cabellos lacios, si cerca de un de los padres ellos que se enredan, a a otro las rectas.

Este acerca del tipo simple de la heredad se llama monofactorial. Gracias a ello recibimos bastante información importante y que esperanza sobre el que será el estado de salud general y el aspecto de nuestros hijos, porque, por suerte, la mayoría de los rasgos característicos depende de los genes dominantes. Sin embargo, esto no siempre así.


el H-factor

H - y los Y-cromosomas determinan el suelo de la persona, pero en el H-cromosoma contienen otros genes que no tienen ninguna relación a los indicios sexuales. Los llaman los genes, enganchados con el suelo, puesto que son heredados con el cromosoma sexual. Un de tales genes responde por la capacidad de la persona de distinguir los colores. Por ejemplo, los colores rojos y verdes "ЁрчышёУ¦=ё " por el gen que asiste solamente en el H-cromosoma. La percepción normal de color es la línea dominante, al daltonismo (la incapacidad de distinguir los colores) - retsessivnoj. Si al hombre en su único H-cromosoma hay este gen anómalo, él será el daltónico, puesto que para el gen correspondiente normal dominante no hay lugar. Sin embargo si la mujer hereda el gen del daltonismo, él es aplastado por el gen normal de su segundo H-cromosoma, a no ser por a ella no llevará mucho, y heredará el gen anómalo de los dos padres.

Puesto que el hombre entrega el H-cromosoma de la hija, al Y-cromosoma al hijo, último el daltonismo no pasa. Si el hijo nace por el daltónico, él ha heredado esta falta de la madre - el portador del gen anómalo. Si a la madre la percepción normal de color, este gen asiste en un de sus H-cromosomas, mientras que otra contiene el gen normal dominante. Sin embargo la hija del daltónico que hereda de él el H-cromosoma, será el portador del gen anómalo.

la Hemofilia (la enfermedad rara llamada por la incoagulabilidad de la sangre) - todavía uno vinculado al suelo retsessivnaja la línea determinada por el H-cromosoma. La mujer puede ser el portador de este gen, y la enfermedad siempre pasa al niño del sexo masculino. Las muchachas sufren de esta enfermedad, solamente si heredan este gen del padre, y de la madre. Los genes retsessivnye (normal, así como anómalo) pueden asistir en el organismo de la persona, pero así nunca y no darse a conocer por toda su vida. Además, pasan de generación a generación y pueden manifestarse en cualquier momento en la cadenita hereditaria.


los genes Mutados

En seguida surge la pregunta: ¿se cogen de donde los genes mutados? Lo más probable, su aparición tiene el carácter casual. En las etapas tempranas del desarrollo de las jaulas sexuales (los espermatozoides de hombre y los óvulos femeninos) los cromosomas son copiados exactamente durante el proceso químico. Tomando en consideración que este proceso repete unos millones de vez y que en ello participan unos millones de sustancias químicas, las faltas son inevitables. Hasta el cambio simple de la sucesión de estas sustancias lleva al cambio de la información codificada en los genes. Si luego tal cambio pasa durante la fecundación, y el retoño sobrevive, será reproducido de nuevo y de nuevo a los herederos. Este fenómeno es conocido como la mutación genética.

las Mutaciones - los fenómenos accidentales, y, como todas las casualidades, pueden ser buenos o malo. Por desgracia, cuando se trata de tal creación difícil y frágil, como la persona, los cambios, como pra entorchaba, conducen a la agravación.

Durante la evolución muchos cambios negativos son extirpados. O el niño muere hasta o durante el parto, o el género se extingue poco a poco. Sin embargo algunas mutaciones, en realidad, son la ventaja: en este caso "ьѕ=рэ=№" prosperan a expensas de "эюЁьрыіэ№§" los conterráneos, comienza la espira siguiente de la evolución.


las amenazas Exteriores

los ritmos Naturales de la mutación genética son muy bajos, pero pueden bruscamente ser acelerados por algunas sustancias químicas o la radiación. El peligro más grande es presentado por los rayos X y los depósitos radioactivos, por eso no es recomendable hacer la fetografía en el vientre de la madre, también los ovarios y los huevos. Deben ser tomadas las medidas rigurosas de la defensa de las personas de nuclear y otros tipos de las radiaciones peligrosas. Pero la cantidad que crece de las enfermedades de la leucocitemia a los niños que viven cerca de las centrales nucleares, habla sobre lo que las medidas de la prevención son insuficientes. Además, somos indefensos ante las radiaciones espaciales, se sometemos a la influencia de otras fuentes de la radiación natural, incluso los elementos radioactivos que contienen en la comida y el suelo. Todo esto contribuye a la aceleración de los ritmos naturales de la mutación.


Krossingover

Aunque la mutación - el único modo de la formación de los nuevos genes, hay la naturaleza el método sutil peretasovki de los genes en los vapores de los cromosomas homológicos (uno de la madre y uno del padre). Tal peretasovka, gracias a que se aumenta repetidamente el número de las combinaciones genéticas y, por consiguiente, una variedad de las especies, pasa durante la meiosis (tan científico llaman el proceso de la división y la reproducción de las jaulas) y se llama krossingoverom.

Krossingover es a menudo benéfico, pero puede ir a veces por la vía equivocada, y entonces algunos cromosomas reciben los elementos superfluos, como en caso de la enfermedad de Dauna, cuando en el huevo fecundado de 47 cromosomas, y no 46, como siempre. La enfermedad de Dauna se descubre cerca de un de 700 recién nacidos, especialmente durante el parto avanzado. A los niños enfermos pripljusnutye las facciones, ellos es intelectual otstaly o confrontan las dificultades a la enseñanza.


Penetrantnost

el Problema de los defectos hereditarios se redobla que la fuerza de los genes se manifiesta no sólo en la dominación sobre otros genes, sino también en el grado de su penetración llamada genetikami penetrantnostju.

Penetrantnost es débil y fuerte. Por ejemplo, la causa de tal defecto de los dedos, como kamptodaktilija, es el gen dominante que pasa a la heredad monofactorial. Sin embargo el grado de la manifestación de este defecto puede ser diferente - de la movilidad pequeña de todos los dedos (completo penetrantnost) hasta la inflexibilidad sólo un dedo (parcial penetrantnost).

Si

Heredará el niño la hemofilia, depende sólo de un par de genes, pero pe redacha ponasledstvu de tales cualidades como, por ejemplo, el crecimiento o el intelecto, es tanto difícil que no puede ser controlado por los genes solitarios. Estas cualidades inconstantes son controladas en realidad al lado al mismo tiempo los genes activos llamados por los poligenes. Cada gen aporta la contribución al resultado general.


los Poligenes

Muchas líneas controladas por los poligenes (por ejemplo, el crecimiento, el peso, el color de piel), pueden fuerte ser cambiados depende del miércoles de la habitación de la persona. La cantidad y el tipo de la comida absorbida influyen sobre nuestro crecimiento y el peso, a la piel se oscurece bajo vozdejst viem de los rayos solares. Claro que los genes y el medio ambiente funcionan juntamente a la formación de la raza humana, capaz de adaptarse a las condiciones más diferentes de la vida: del frío de las regiones subárticas y la congelación eterna hasta el calor abrasador del desierto Sáhara.

el Ambiente juega el papel y en la adquisición con la persona del talento, por ejemplo, musical, y en su manifestación ulterior en el género. No sabe que es heredado además, a que resulta la educación. Hay abierto una pregunta: que parte de nuestro " " ¿es puesta en los genes, a que es formada por las condiciones exteriores?