Оргинизм чалавека Оргинизм чалавека Оргинизм чалавека Оргинизм чалавека Галоўная старонка



ru - de - ua - by fr - es - en

Спадчыннасць

Вcе мы ведаем, што дзеці часта падобныя на сваіх бацькоў, дзядуляў і бабуль, братоў і сясцёр. Але ці можна предуга даць іх знешнасць да нараджэння? Дасканалае вывучэнне наследственностиможет даць адказ на гэтае пытанне.

Калі кажуць "у яе вока маці", гаворка ідзе аб спадчыннасці, або, выяўляючыся навуковай мовай, аб генетыку - навуцы, вывучальнай гены.

Верагодна, найболей дакладнае азначэнне генаў - біяхімічныя коды. Памеры генаў настолькі малыя, што іх нельга разглядзець нават з дапамогай электроннага мікраскопа. Яны ўваходзяць у склад храмасом - бачных у мікраскоп малюсенькіх ніткападобных структур, змешчаных у цэнтры ядра кожнай клеткі чалавечага арганізма. Сумесна гэтыя структуры складаюць поўную хімічную схему чалавека.


Парныя храмасомы

У кожнага з нас 46 храмасом, складнікаў 23 пары, адзін элемент якіх бярэцца з народка бацькі, а другі - з яйкаклеткі маці.

Абодва элемента кожнай пары хоць і вельмі падобныя, але не цалкам ідэнтычныя. У жанчын 23 парныя храмасомы, а ў мужчын адна (палавая храмасома) адрозніваецца ад іншых. Калі ў жанчын дзве вялікія крыжападобныя Х-храмасомы, то ў мужчын адна з іх - маленькая крючковидная Y-храмасома. Гэтая малаважная розніца ў будынку клеткі вызначае падлогу дзіцяці. Такое аб'яднанне храмасом у пары вельмі важна для механізму спадчыннасці, бо кожная пара ўтрымоўвае аналагічныя гены, і самую простую форму спадчыннасці можнопроследить да асобных пар генаў.

Існуюць два розных выгляду генаў: дамінантны і рецессивный. Звычайна дамінантныя гены чалавека, нават калі яны прысутнічаюць у адзіным асобніку. Аднак каб выявіліся аднолькавыя рецессивные гены, патрэбна ўжо іх пару - па адным ад кожнага з бацькоў.


Однофакторная спадчыннасць

Генетыкі ідэнтыфікавалі розныя дамінантныя і рецессивные гены. Напрыклад, ген, адказны за павойныя валасы, з'яўляецца дамінантным, таму калі дзіця ўспадкоўвае яго, скажам, ад бацькі, а ген, адказны за прамыя валасы (рецессивный), ад маці, то ў яго будуць павойныя валасы.

Найдите для себя удобный советник форекс, мне очень нравится Проект Манхэттен.

На практыцы не заўсёды можна прадбачыць, ці ўспадкуе ваша дзіця ад вас павойныя валасы. Фактычная перадача генаў па спадчыне носіць выпадковы характар, і дамінантны ген павойных валасоў мае ледзь больш шанцаў быць успадкаваным. Але гэты прынцып заўсёды спрацоўвае ў зваротны бок: вы не можаце разлічваць, што ў дзіцяці будуць прамыя валасы, калі ў аднаго з бацькоў яны павойныя, а ў іншага прамыя.

Гэты адносна просты выгляд спадчыннасці завецца однофакторным. Дзякуючы яму мы атрымліваем важную і досыць абнадзейлівую інфармацыю аб тым, якім будзе агульны стан здароўя і аблічча нашых дзяцей, таму што, да шчасця, большасць характэрных рыс залежыць ад дамінантных генаў. Аднак, гэта не заўсёды так.


Х-фактар

Х- і Y-храмасомы вызначаюць падлогу чалавека, але ў Х-храмасоме ўтрымоўваюцца і іншыя гены, не мелыя ніякага стаўлення да палавых прыкмет. Іх завуць счэпленымі з падлогай генамі, бо яны ўспадкоўваюцца з мякінай храмасомай. Адзін з такіх генаў адказвае за здольнасць чалавека адрозніваць колеры. Напрыклад, чырвоны і зялёны колеру "адрозніваюцца" геном, прысутным толькі ў Х-храмасоме. Нармалёвае каляровае ўспрыманне з'яўляецца дамінантнай рысай, а барваслепасць (няздольнасць адрозніваць колеры) - рецессивной. Калі ў мужчыны ў яго адзінай Х-храмасоме прысутнічае гэты анамальны ген, ён будзе дальтонікам, бо для які адпавядае нармалёвага дамінантнага гена няма месца. Аднак калі жанчына ўспадкоўвае ген барваслепасці, ён душыцца нармалёвым генам яе другой Х-храмасомы, няўжо што ёй вельмі не павязе, і яна ўспадкуе анамальны ген ад абодвух бацькоў.

Бо мужчына перадае Х-храмасому дачкі, а Y-храмасому сыну, апошняму барваслепасць не перадаецца. Калі жа сын нараджаецца дальтонікам, то ён успадкаваў гэты недахоп ад маці - носьбіта анамальнага гена. Калі ў маці нармалёвае каляровае ўспрыманне, гэты ген прысутнічае ў адной з яе Х-храмасом, тады як іншая ўтрымоўвае нармалёвы дамінантны ген. Аднак дачка дальтоніка, наследующая ад яго Х-храмасому, будзе носьбітам анамальнага гена.

Гемафілія (рэдкае захворванне, выкліканае несвертываемостью крыві) - яшчэ адна звязаная з падлогай рецессивная чорта, вызначаная Х-храмасомай. Жанчына можа быць носьбітам гэтага гена, і хвароба заўсёды перадаецца дзіцяці мужчынскай падлогі. Дзяўчынкі жа пакутуюць гэтым захворваннем, толькі калі яны ўспадкоўваюць гэты ген і ад бацькі, і ад маці. Рецессивные гены (як нармалёвыя, так і анамальныя) могуць прысутнічаць у арганізме чалавека, але так ніколі і не даць аб сабе шляхта за ўсю яго жыццё. Да таго ж, яны перадаюцца з пакалення ў пакаленне і могуць выявіцца ў любы момант у спадчынным ланцужку.


Мутированные гены

Адразу ўзнікае пытанне: адкуль бяруцца мутированные гены? Хутчэй за ўсё, іх з'яўленне носіць выпадковы характар. На ранніх этапах развіцця палавых клетак (мужчынскіх народкаў і жаночых яйкаклетак) храмасомы акуратна капіююцца падчас хімічнага працэсу. Улічваючы, што гэты працэс паўтараецца мільёны разоў і што ў ім удзельнічаюць мільёны хімічных рэчываў, памылкі непазбежныя. Нават простае змена парадку прытрымлівання гэтых рэчываў прыводзіць да змены інфармацыі, закадаванай у генах. Калі затым такая змена перадаецца падчас апладнення, і атожылак выжывае, яно будзе прайгравацца ізноў і ізноў у спадчыннікаў. Гэтая з'ява вядома як генная мутацыя.

Мутацыі - выпадковыя з'явы, і, як усе выпадковасці, яны могуць быць добрымі або дрэннымі. Нажаль, калі гаворка ідзе аб такім складаным і далікатным стварэнні, як чалавек, змены, як пра віла, вядуць да пагаршэння.

Падчас эвалюцый шматлікія адмоўныя змены вынішчаюцца. Альбо дзіця памірае да або падчас родаў, альбо род паступова вымірае. Аднак некаторыя мутацыі, фактычна, з'яўляюцца перавагай: у гэтым выпадку "мутанты" маюць поспех за рахунак сваіх "нармалёвых" супляменнікаў, і надыходзіць наступны віток эвалюцыі.


Вонкавыя пагрозы

Натуральныя тэмпы геннай мутацыі вельмі невысокія, але іх могуць рэзка паскорыць некаторыя хімічныя рэчывы або радыяцыя. Найбольшую небяспеку ўяўляюць рэнтгенаўскія прамяні і радыёактыўныя ападкі, таму не рэкамендуецца рабіць рэнтгенаграфію плёну ў чэраве маці, а таксама яечнікаў і яечкаў. Павінны прымацца строгія меры па абароне людзей ад ядзернага і іншых выглядаў небяспечных выпраменьванняў. Але якая расце колькасць захворванняў лейкаміяй у дзяцей, што жывуць зблізку атамных электрастанцый, кажа аб тым, што меры засцярогі недастатковыя. Акрамя таго, мы безабаронныя перад касмічнымі выпраменьваннямі, падвяргаемся ўздзеянню іншых крыніц натуральнай радыяцыі, уключаючы радыёактыўныя элементы, якія змяшчаюцца ў ежы і глебе. Усё гэта спрыяе паскарэнню натуральных тэмпаў мутацыі.


Кроссинговер

Хоць мутацыя - адзіны спосаб адукацыі новых генаў, у прыроды маецца мудрагелісты метад ператасавання генаў у парах гамалагічных храмасом (адзін ад маці і адзін ад бацькі). Такое ператасаванне, дзякуючы якой шматкроць павялічваецца лік генных камбінацый і, такім чынам, разнастайнасць асобін, адбываецца падчас мейоза (так навукоўцы завуць працэс дзялення і размнажэнні клетак) і мянуецца кроссинговером.

Кроссинговер часта бывае дабратворным, але часам можа пайсці няслушным шляхам, і тады некаторыя храмасомы атрымліваюць лішнія элементы, як у выпадку хваробы Дауна, калі ў аплодненым яйку 47 храмасом, а не 46, як звычайна. Хвароба Дауна выяўляецца ў аднаго з 700 нованароджаных, асабліва пры позніх родах. У хворых дзяцей пляскатыя рысы асобы, яны разумова отсталы або выпрабоўваюць цяжкасці пры навучанні.


Пенетрантнасць

Праблема спадчынных дэфектаў пагаршаецца тым, што сіла генаў выяўляецца не толькі ў дамінаванні над іншымі генамі, але і ў ступені іх пранікнення, званай генетыкамі пенетрантнасцю.

Пенетрантнасць бывае слабой і моцнай. Напрыклад, чыннікам такога дэфекту пальцаў, як камптодактилия, з'яўляецца дамінантны ген, які перадаецца пры однофакторной спадчыннасці. Аднак ступень праявы гэтага дэфекту можа быць рознай - ад малой рухомасці ўсіх пальцаў (поўная пенетрантнасць) да нясхільнасці толькі аднаго пальца (частковая пенетрантнасць).

Ці ўспадкуе дзіця гемафілію, залежыць толькі ад адной пары генаў, але пе редача понаследству такіх якасцяў як, напрыклад, рост або інтэлект, настолькі складаная, што не можа кантралявацца адзінкавымі генамі. Гэтыя зменлівыя якасці фактычна кантралююцца побач адначасова дзейсных генаў, званых полигенами. Кожны ген уносіць свой фундуш у агульны вынік.


Полигены

Шматлікія рысы, кантраляваныя полигенами (напрыклад, рост, вага, колер скуры), могуць моцна змяняцца ў залежнасці ад асяроддзя пасялення чалавека. Колькасць і выгляд поглощаемой ежы ўплываюць на наш рост і вага, а скура цямнее пад воздейст вием сонечных прамянёў. Ясна, што гены і навакольнае асяроддзе дзейнічаюць сумесна пры фармаванні чалавечай расы, здольнай адаптавацца да самых розных умоў жыцця: ад холаду заполярных раёнаў і вечнай мерзлаты да пякучай спёкі пустэльні Сахара.

Асяроддзе гуляе сваю ролю і ў набыцці чалавекам таленту, напрыклад, музычнага, і ў наступным яго праяве ў родзе. Невядома, што пры гэтым успадкоўваецца, а што з'яўляецца вынікам выхавання. Застаецца адчыненым пытанне: якая частка нашага "я" закладзеная ў генах, а якая сфармаваная вонкавымі ўмовамі?

 
     
 
Rambler's Top100